應(yīng)用亮點(diǎn)：片劑檢驗(yàn)確保用藥安全和劑量單位的一致性
根據(jù)歐洲藥典，為確保劑量單位的一致性，必須對(duì)含有25mg及以上活性物質(zhì)的片劑和膠囊進(jìn)行檢驗(yàn)。在單劑量藥物中，給定數(shù)量單位的活性物質(zhì)量的均勻性對(duì)于防止劑量不足或過量非常重要。這些標(biāo)準(zhǔn)化的檢查包括含量的均勻性、崩解時(shí)間、溶解度和重量的均勻性。
下載本篇應(yīng)用亮點(diǎn)，了解如何使用Cubis? II MCA天平和QApp片劑檢查輕松進(jìn)行重量測(cè)試，來幫助保持你的產(chǎn)品安全、有效和合規(guī)。
常見問題：
- 什么是《歐洲藥典》？
??- 根據(jù)歐洲藥品管理局的說法，它是一部關(guān)于藥品質(zhì)量和數(shù)量組成的資源匯編。它還包括有關(guān)藥物測(cè)試、藥物生產(chǎn)中使用的原材料和合成的中間體的信息和規(guī)定。